Enunciado
A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos proteicos, peptídicos e polipeptídicos. Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos, analise as afirmativas a seguir. I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma não ionizada. II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou fosfolipídeos. III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção no local e consequentemente a absorção sistêmica fica reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos. Está correto o que se afirma em
Alternativas
- A)
I, apenas
- B)
II, apenas
- C)
I e II, apenas.
- D)
II e III, apenas.
- E)
I, II e III.
Gabarito e comentário
Resposta correta: C
O pH e os promotores de absorção podem favorecer a estabilidade e a passagem do fármaco pela mucosa. Polímeros mucoadesivos podem prolongar o contato com a mucosa, de modo que não se sustenta a afirmação geral de prejuízo à biodisponibilidade. Apenas I e II.